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10月17日，據(jù)行業(yè)媒體Biospace報(bào)道，美國生物制藥公司Sage Therapeutics宣布進(jìn)行戰(zhàn)略重組，該公司將裁員165人，約占公司員工總數(shù)的33%，并重新確定其早期藥物管道的優(yōu)先級。

裁員將包括大約55% 的馬薩諸塞州劍橋生物技術(shù)公司研發(fā)人員以及首席財(cái)務(wù)官Kimi Iguchi、首席技術(shù)與創(chuàng)新官M(fèi)att Lasmanis以及高級副總裁Amy Schacterle（負(fù)責(zé)研發(fā)戰(zhàn)略與業(yè)務(wù)管理）、高級副總裁兼總法律顧問Anne Marie Cook、技術(shù)運(yùn)營高級副總裁Heinrich Schlieker五名高級管理成員。

Sage 在 10 月 17 日的公告中表示，裁員是公司業(yè)務(wù)運(yùn)營戰(zhàn)略重組的一部分，公司預(yù)計(jì)將在 2024 年底前基本完成裁員。

此外，Sage 稱，此次重組旨在支持 Zurzuvae 在產(chǎn)后抑郁癥中的持續(xù)上市，并在預(yù)計(jì)今年晚些時(shí)候進(jìn)行臨床研究之前，將亨廷頓病候選藥物 dalzanemdor 的管道開發(fā)工作重點(diǎn)放在一起。

去年，Sage和合作伙伴Biogen的藥物Zurzuvae獲得了美國食品和藥物管理局的批準(zhǔn)，用于治療產(chǎn)后抑郁癥。然而，在臨床研究顯示結(jié)果喜憂參半后，監(jiān)管機(jī)構(gòu)選擇不批準(zhǔn)用于重度抑郁癥（MDD）。這一微弱的批準(zhǔn)限制了Zurzuvae的市場，迫使Sage很快裁員40%。

今年，Sage在開發(fā)其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療管道時(shí)遇到了困難。

今年4月，在一項(xiàng)2期研究中，與安慰劑相比，它在帕金森病中測試的一種候選藥物未能改善心理功能。本月早些時(shí)候，同樣的實(shí)驗(yàn)藥物，稱為dalzanemdor，在一項(xiàng)針對阿爾茨海默病引起的輕度癡呆患者的研究中失敗了。Sage不會(huì)針對該適應(yīng)癥進(jìn)一步開發(fā)它，但仍在測試它用于治療亨廷頓病患者。

今年夏天，Biogen許可的一種Sage藥物在患有常見類型震顫的人中進(jìn)行的中期研究失敗了。

Sage計(jì)劃優(yōu)先推出Zurzuvae，該公司于去年年底進(jìn)入美國市場。銷售額只是逐漸增長，第二季度的總銷售額約為1500萬美元。然而，根據(jù)Sage的數(shù)據(jù)，醫(yī)生在第二季度為該藥物開出的處方比第一季度多出60%以上。

在研究方面，該公司表示將“集中精力開發(fā)管道”，等待亨廷頓病dalzanemdor的研究結(jié)果。

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